Découvrez l'essentiel des exigences en matière de compléments alimentaires en vente libre avec notre Guide Pratique — des conseils clairs et étape par étape sur l’étiquetage, la sécurité et la conformité. Cette page vous guide à travers le paysage réglementaire et traduit les règles complexes en tâches concrètes. Que vous lanciez un nouveau produit sur le marché ou que vous auditez une gamme existante, comprendre ces exigences vous aide à aligner la documentation, l’emballage et les processus avec les normes en vigueur. L’étiquetage conformément aux exigences des compléments en vente libre met l’accent sur la précision et la transparence. Commencez par identifier les éléments obligatoires de l’étiquette dans votre juridiction, tels que l’identité du produit, la quantité nette et la liste complète des ingrédients. Sur de nombreux marchés, un panneau dédié, similaire à un bloc « Informations sur les Suppléments », est requis, ainsi qu’une section « Autres Ingrédients » et les coordonnées du partenaire. Soyez attentif au fait que les déclarations concernant les objectifs ou les effets sont réglementées et doivent être soutenues ou évitées pour rester conforme. La sécurité et la qualité sont essentielles aux exigences des compléments en vente libre. Mettez en œuvre les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les installations, les fournisseurs et les essais, avec des dossiers de lots documentés et une traçabilité assurée. Établissez des processus de vérification des fournisseurs pour les ingrédients, maintenez des certificats d’analyse et préparez-vous aux rappels potentiels en disposant d’un plan d’action clair. Des audits internes réguliers et des évaluations par des tiers permettent de vérifier la conformité avec les normes applicables tout en tenant les dossiers à jour. La conformité est une démarche continue. Élaborez un flux de travail étape par étape qui couvre le développement du produit, la revue de l’étiquetage, la soumission réglementaire si nécessaire, et la surveillance post-marché. Créez un dépôt centralisé pour les documents réglementaires, les homologations de revendications, les journaux de mise à jour et les supports de formation. En traitant les exigences des compléments en vente libre comme un programme évolutif, vous pouvez vous adapter aux changements réglementaires tout en maintenant la documentation et les processus alignés avec les conseils de ce Guide Pratique.
