Découvrez comment les tests de qualité des compléments vérifient la pureté, la puissance et la sécurité. En pratique, les tests de qualité des compléments sont un programme discipliné qui confirme la conformité des ingrédients sur l’étiquette, garantit que les composants actifs se situent dans des plages spécifiées, et détecte la présence de contaminants potentiels. Les laboratoires suivent des procédures standardisées et opèrent selon des systèmes de gestion de la qualité pour produire des résultats cohérents. Les méthodes de laboratoire fiables utilisées dans les tests de qualité des compléments incluent la vérification d’identité via la spectroscopie et la chromatographie, ainsi que les dosages de puissance validés pour leur précision. Le profilage des impuretés identifie les sous-produits de fabrication et les produits de dégradation ; les métaux lourds sont mesurés avec l’ICP-MS ; les solvants résiduels avec la GC-MS ; les tests microbiologiques et d’allergènes selon les besoins. Les laboratoires respectent les normes GMP et ISO 17025 pour assurer la fiabilité des méthodes et l’intégrité des données. Les étapes pour garantir que vos compléments sont sûrs aujourd’hui commencent par un plan d’échantillonnage robuste et une traçabilité du fournisseur au laboratoire. Les méthodes sont validées et calibrées ; des étalons de référence sont utilisés ; des contrôles de qualité internes et des diagrammes de contrôle surveillent la performance. Un lot n’est approuvé que lorsque les résultats des tests répondent aux critères d’acceptation prédéfinis, et les certificats d’analyse documentent les résultats pour assurer la traçabilité. Cette approche des tests de qualité des compléments offre transparence et cohérence entre les produits, soutenant la conformité réglementaire et la confiance des consommateurs. Apprenez à interpréter les résultats des tests, la fréquence des analyses et les normes auxquelles les laboratoires se conforment pour vérifier la pureté, la puissance et la sécurité.
