Kwaliteitsborging in supplementen is de gestructureerde set praktijken die bepalen hoe producten worden ontwikkeld, vervaardigd, getest en gedocumenteerd. Het richt zich op consistente processen, duidelijke normen en verifieerbare resultaten. Door te focussen op kwaliteitsborging in supplementen, bouwen merken een trackrecord op van reproduceerbare kwaliteit over verschillende partijen en bieden ze een duidelijke, auditable route van grondstoffen tot eindproduct. GMP, of Good Manufacturing Practice, stelt basisvereisten voor faciliteiten, apparatuur en personeel. Dit omvat schone faciliteiten of gecontroleerde omgevingen, gevalideerde en gekalibreerde apparatuur, geschreven procedures en voortdurende training van personeel. Documentatie zoals partijverslagen, schone omschakelingen en leverancierskwalificaties helpen bij het behouden van traceerbaarheid van grondstoffen tot eindproduct, en ondersteunen consistente productiemethoden en procesintegriteit. Derde partij testing voegt een onafhankelijke controlelaag toe. Externe laboratoria analyseren grondstoffen en eindproducten en geven Certificate of Analysis af, waarin de identiteit, de materialesterkte of -potentie, en de aanwezigheid of afwezigheid van specifieke onzuiverheden of verontreinigingen worden gerapporteerd. Deze onafhankelijke tests bieden een objectief referentiepunt en bevorderen transparantie, waardoor belanghebbenden resultaten kunnen vergelijken met gedefinieerde specificaties. Kwaliteitscontroles en managementsystemen brengen alles samen. Interne audits, voortdurende leverancierskwalificaties, partijtraceerbaarheid en procedures voor partijvrijgave vormen een gestructureerd toezichtkader. Afwijkingen, corrigerende acties en voorbereidheid voor recalls maken deel uit van de voortdurende monitoring die transparante bedrijfsvoering ondersteunt. Samen helpen deze elementen van kwaliteitsborging in supplementen bij het opzetten van een gedocumenteerd en verantwoord proces dat consistente productkwaliteit en traceerbaarheid waarborgt.
