La tecnología de suplementos liposomales se encuentra en la intersección de la química, la ciencia de los materiales y el desarrollo de productos. Esta página explora la ciencia de los liposomas y el campo específico de la tecnología de suplementos liposomales, enfocándose en cómo se diseña, caracteriza y fabrica los sistemas basados en vesículas. Al centrarse en su estructura, materiales y parámetros de proceso, presenta una visión neutral de lo que distingue a los enfoques liposomales en formulaciones y líneas de productos. En el núcleo están los liposomas — vesículas esféricas a nivel nanoscópico o microscópico formadas por bicapas de fosfolípidos. En la tecnología de suplementos liposomales, las variables clave incluyen el tamaño y la distribución de partículas, la lamelidad (unilamelar vs multilamelar), la carga superficial y la composición lipídica. Estos factores influyen en la estabilidad, el comportamiento de encapsulación y la compatibilidad con procesos posteriores. El capítulo describe rutas de producción comunes como hidratación en película delgada, inyección de etanol, plataformas microfluídicas y extrusionado, así como los pasos de purificación y esterilización que siguen. La ciencia de los liposomas de vanguardia en la tecnología de suplementos liposomales avanza mediante innovaciones en la química de lípidos, la ingeniería superficial y la ciencia de formulaciones. Los temas incluyen la selección de lípidos y el contenido de colesterol, modificadores de superficie, PEGilación y el desarrollo de arquitecturas más complejas como liposomas multicompartimento o sensibles a estímulos. Los métodos analíticos—dispersión de luz dinámica, microscopía electrónica, cromatografía y técnicas espectroscópicas—se describen como herramientas esenciales para caracterizar tamaño, morfología, propiedades superficiales y eficiencia de encapsulación. Desde demostraciones en laboratorio hasta producción a escala, la tecnología de suplementos liposomales abarca aspectos de calidad, confiabilidad y consideraciones regulatorias. Esta sección discute el espacio de diseño, control de procesos, consistencia de lote a lote, adquisición de materiales para fosfolípidos y prácticas de documentación que respaldan la trazabilidad y el cumplimiento. También destaca la colaboración interdisciplinaria entre química, ingeniería y aseguramiento de la calidad para avanzar en esta tecnología de manera sólida y repetible.
