La rachitis es un trastorno de la mineralización ósea que afecta con mayor frecuencia a los niños mientras sus huesos todavía están en crecimiento. Esta condición conduce a huesos blandos y débiles, y puede causar deformidades esqueléticas. La rachitis puede resultar de bajos niveles de vitamina D, calcio o fosfato, y también puede originarse por condiciones metabólicas heredadas que afectan la manera en que el cuerpo maneja los minerales. En algunos casos, la exposición limitada al sol u otros factores médicos contribuyen al desarrollo de la rachitis. Comprender estas causas ayuda a explicar por qué la rachitis puede presentarse con características como piernas arqueadas o retraso en los hitos del desarrollo en la primera infancia. Los síntomas y signos de advertencia comunes de la rachitis incluyen dolor en huesos y articulaciones, sensibilidad y retraso en el crecimiento o logro lento de los hitos. Los signos visibles pueden incluir piernas arqueadas, engrosamiento de las muñecas o tobillos, y una columna vertebral curva en algunos niños. Los problemas dentales y la debilidad muscular pueden acompañar a la rachitis, y en casos severos, la movilidad puede verse afectada. Reconocer estos signos temprano ayuda a distinguir la rachitis de otras condiciones con características similares. Los tratamientos probados para la rachitis son guiados por un profesional de la salud y adaptados a la causa subyacente. En los casos en que la rachitis se debe a una deficiencia nutricional o desequilibrio metabólico, los clínicos siguen un plan de manejo dirigido a restaurar el equilibrio mineral normal y el desarrollo óseo. Para las formas hereditarias de rachitis, se utilizan terapias especializadas y un monitoreo regular para gestionar la condición a lo largo del tiempo. El objetivo de estas terapias es apoyar la mineralización ósea saludable y reducir las complicaciones a largo plazo, y se implementan como parte de una atención clínica basada en evidencia. Las estrategias de prevención y protección de la salud contra la rachitis se centran en la detección temprana y el seguimiento médico continuo. Las evaluaciones de salud regulares en la infancia ayudan a identificar signos de desarrollo óseo anormal antes de que los síntomas se vuelvan evidentes. Si hay factores de riesgo o antecedentes familiares de rachitis hereditaria, puede recomendarse asesoramiento genético y una supervisión médica adecuada. Al mantenerse en contacto con un equipo de salud y estar atentos a los signos de advertencia, las familias pueden apoyar una evaluación y atención oportunas para la rachitis.
